- نام لاتین: cabergolin
- نام فارسی: کابرگولین
- مصرف در حاملگی: B
- گروه درمانی – دارویی: آگونیست گیرنده D2 دوپامین، آلکالوئید ارگوت، ضد پرولاکتین بالا
اشکال دارویی:
Tab: 0.5, 2mg
فارماکوکینتیک – دینامیک ، مکانسیم اثر:
فراهم‌زیستی ناشناخته، عدم تاثیر غذا بر جذب خوراکـی دارو، متابولیسم گسترده بیشتر توسط هیدرولیز مساوی پیوند اسیل اوره یا اوره و به مقدار کمتر توسط سیتوکروم .P450 دفع از ادرار و مدفوع. نیمه عمر حذفی در افراد سالم شصت و سه تا شصت و هشت ساعت و در بیماران مبتلا به هـیپرپرولاکـتینمیهفتاد و نه تا صد و پانزده سـاعت تخمین زده می‌شود.
مصرف برحسب اندیکاسیون:
ازدیاد پرولاکتین ، بیماری پارکینسون ، طبیعی‌کردن سطح آندرورن ها و تنظیم چرخه قاعدگی در سندرم تخمدان پلی‌کیستیک
تداخلات مهم:
دارویی:
- تقویت اثر داروهای ضد افزایش فشارخون در مصرف همزمان با کابرگولین
- کاهش اثـرات درمـانی دارو در مـصرف هـمزمان بـا آگـونیست‌های D2 دوپـامین نـظیر فـنوتیازین‌ها، بـوتیروفنون‌ها، تیوکسانت‌ها یا متوکلوپرامید.
- تشدید خطر بروز انقباضات عروق محیطی در مـصرف هـمزمان دارو بـا پروپرانولول، قرص‌های ضد بارداری خوراکـی و داروهای منقبض‌کننده عروقی.
موارد منع مصرف و احتیاط:
منع مصرف: افزایش فشارخون، حساسیت مفرط به مشتقات ارگوت، پرفشاری خون در دوران بـارداری، مهـار فیزیولوژیک شیردهی.
احتیاط: اختلال عملکرد کبد، کودکان.
عوارض جانبی:
شایع‌ترین: سردرد، تهوع، استفراغ.
سایر عوارض: افت وضعیتی فشار خون، فشار خون پایین، تپش قلب، سرگیجه، خواب‌آلودگی، سرگیجه، پاراستزی، افسردگی، عصبانیت، اضطراب، بی‌خوابـی، یـبوست، درد شکـم، دیس‌پـپسی، خشکـی دهـان، اسهال، نفخ، دندان‌درد، بی‌اشتهایی، کاهش وزن یا افزایش وزن، درد سینه، قاعدگی دردناک، افزایش میل جنسی، احتقان بینی، دید غیرطبیعی، آکنه، خونریزی از بینی، خارش، ضعف، خستگی، سنکوپ، عـلایم شبیه آنفولانزا، بی‌حالی، ادم محیطی.
مصرف در بارداری و شیر دهی:
مصرف در بارداری تنها در صورت لزوم. مشخص‌نبودن ترشح دارو در شیر مادر، تجویز در دوران شیردهی
مسمومیت و درمان:
علایم: احتقان بینی، سنکوپ، توهم
کنترل دقیق فشارخون در صورت لزوم.
توجهات پزشکی – پرستاری ، آموزش بیمار – خانواده:
- مطلع‌کردن پزشک در صورت بروز یا احتمال بروز بارداری در طول درمان.
- پرهیز از تغییر وضعیت نا‌گهانی به علت خطر بروز سرگیجه یا سبکی سر.
- افزایش دوز دارو هر ۴ هفته یک بار. (ارزیابی تاثیر دارو با اندازه‌گیری سطح پرولاکتین سرم)
- بررسی بیمار از نظر خطر بروز افت فشار خون.
- ادامه درمان تا ۶ ماه بعد از طبیعی‌شدن سطح پرولاکتین سرم.